好消息!5家中国药企可以仿制辉瑞新冠特效药了,坏消息:国内不能用_百度...

家中国药企虽获仿制辉瑞新冠特效药许可 ，但因协议限制药物仅供出口、不能在国内销售使用 。具体分析如下：协议覆盖范围有限药品专利池（MPP）与35家公司签署协议
，允许仿制生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（帕克斯洛维德），中国有5家药企进入名单
。

家中国企业获准生产辉瑞新冠口服药仿制药 ，同时国内药企正积极推进自主研发
，部分药物已进入临床研究阶段。

月17日晚，MPP官宣了拿到辉瑞新冠口服特效药专利权的35家企业 ，5家中国药企名列其中 。一个多月前，默沙东特效药的专利授权同样是通过MPP发出
，同样是5家中国药企拿到了授权
。不过，只有复星医药和上海迪赛诺成功实现“二次中标”。

国内药企仿制药研发动态 海辰药业：研发情况：海辰药业确认生产了一批奈玛特韦片/利托那韦片 ，但仅用于内部研究
，未在市面上流通 。该研究于2021年年底启动，近来仍在研发中。

全球首款新冠口服药Molnupiravir的仿制授权涉及27家企业 ，其中5家中国药企（复星医药 、博瑞医药
、朗华制药、龙泽制药 、迪赛诺）获准为105个中低收入国家生产原料药或成品药
，但中国不在授权范围内
。部分企业因概念关联股价飞涨，但实际合作与疗效存在争议。

辉瑞的新冠特效药也拥有5 - 10年禁止仿制药销售的专利保护期 ，其2300元中95%以上属于专利费 。市场策略与专利保护：新冠是全人类共同的敌人
，近来处于各国特效药研发和抢占市场的关键时期
。Paxlovid一经上市便与日内瓦非营利组织“药品专利池 ”达成协议，允许其授权其他药企仿制生产。

Fortune:新的新冠变种可能导致更严重症状

〖壹〗
、症状严重程度趋势的逆转：奥密克戎更倾向于感染上呼吸道 ，而非下呼吸道
，早期病毒往往会在下呼吸道积聚，导致更严重的症状 。而新研究证明 ，BA.86感染肺下层细胞的趋势很可能正在逆转，如果得到验证
，那么对那些希望新冠能减弱到普通感冒程度的人来说是个坏消息
。

〖贰〗、新冠重复感染的后果尚无定论，但可能表现为症状更轻或更重两种情况；抗病毒药物在预防中的作用存在一定潜力 ，但需更多数据支持其有效性。新冠重复感染的后果症状更轻微的可能性：部分病例显示
，重复感染时症状可能比首次更轻 。这主要归因于首次感染后免疫系统已产生一定免疫力，包括抗体和记忆细胞
。

〖叁〗 、病毒变异：新冠病毒持续变异可能产生免疫逃逸能力更强的毒株 ，导致既往感染产生的抗体对变异株的中和效果下降
，使病毒在体内大量复制，引发更严重的症状。免疫系统过度反应：重复感染可能触发免疫系统异常激活 ，导致细胞因子风暴等过度炎症反应
，反而加重组织损伤 。

坏消息还在不断传来!

确诊增长速度惊人：全球总确诊数超1400万，且在不到100小时内新增确诊100万 ，第一个100万花3个月
，第14个100万不到4天，这还未计算大量遗漏病例
。防疫与经济矛盾突出：封锁隔离加剧经济下滑 ，为避免社会危机，一些国家重启经济
，又造成新的大规模传播，美国和印度都是典型例子。

稳定情绪为先家属第一时间应避免情绪外泄冲击老人 ，用肢体接触（如握手、轻拍肩膀）传递安全感 。若涉及疾病噩耗
，可引入医生或心理询问师介入解释病情，用“可控可治
”等语言削弱恐惧感。70岁群体普遍关注尊严 ，需注意沟通姿态不宜居高临下
。

当70岁老人面对坏消息时
，妥善处理极为关键。需优先关注心理调节与情绪疏导，结合其生理特点采取温和干预措施 ，避免刺激过度 。即时情绪稳定策略 物理调节法：当老人情绪波动时
，可立即让其做6秒深呼吸，具体做法是放慢呼吸并卷舌
。

0岁老人面对坏消息可按以下方法处理：坏消息告知策略渐次渗透法：如果要告知老人坏消息 ，可分阶段透露。比如先告知“情况不佳”
，让老人有初步心理准备，之后再逐步引导其做好最坏打算 ，防止一次性的信息冲击对老人心理造成过大伤害 。