8月3日北京疫情最新消息

月3日0时至24时，北京无新增本地新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者 。新增1例境外输入无症状感染者 ，治愈出院1例
。

月3日0时至24时
，无新增本地新冠肺炎确诊病例 、疑似病例和无症状感染者；无新增境外输入确诊病例
、疑似病例，新增1例境外输入无症状感染者 ，治愈出院1例。

《瞭望》刊发《首都战疫启示录》
，北京历时近40天的再战疫取得阶段性成果 。国家卫健委通报：新增确诊病例49例（境外输入16例，本土33例 ，其中新疆30例、辽宁3例），无新增死亡或疑似病例
。多地推行行贿人黑名单制度
，浙江立法规范民间借贷（单笔超300万元需备案）。

案件核心事实北京疾控部门8月15日通报新增病例中，3号无症状感染者刘某某为尽快返京 ，在申诉解除健康宝弹窗时涉嫌隐瞒曾前往中高风险地区的行程信息 。其通过违规操作解除弹窗后
，于8月14日乘机返京，次日凌晨被检测出核酸阳性。

月3日中国医学科学院肿瘤医院发布的患者就诊须知核心内容如下：境外及中高风险地区患者管理来自境外 、中高风险地区或存在相关人员接触史的患者 ，需主动配合北京市疫情防控要求
，完成隔离
、核酸检测等措施，建议暂缓就诊
。

21健讯Daily|国产新冠口服药阿兹定夫申请上市;北海新冠疫情致2千多名...

〖壹〗、国产新冠口服药阿兹夫定申请上市 申请主体：河南真实生物科技有限公司。药品背景：阿兹夫定片原为2021年7月获批用于治疗HIV-1感染的1类创新药 。最新进展：完成治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册Ⅲ期临床试验 ，结果达到预期
，近日已正式向国家药品监督管理局提交上市申请
。

〖贰〗 、药物属性：阿兹夫定是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物，原为全球首个双靶点抗艾滋病创新药 ，2021年7月已获批用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次通过附条件批准新增适应症
，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者，标志着其成为国产首款正式获批的口服新冠治疗药物 。

〖叁〗、首个国产新冠口服药阿兹夫定获批上市 ，引发了关于其能否成为“新冠终结者 ”的讨论，近来来看
，阿兹夫定尚不能被称为“新冠终结者
”，其疗效和安全性数据存在一定争议 ，且未来新冠口服药市场竞争核心在于疗效和安全性
，阿兹夫定还需进一步验证和竞争
。

全球汽车市场2020年2月销量速览:日本超中国,美国增长8.6%

据MarkLines统计，2月美国新车销量同比增长6%达1 ，373
，324辆。1-2月美国市场的累计销量为2，517 ，603辆
，同比增长0% 。 分车种销量来看，轻卡销量同比增长14%达1 ，008
，015辆，乘用车销量同比下降9%至365 ，309辆
。 美国整车厂2月销量方面，通用同比增长11%
，与1月一样罢工后有明显的恢复。

月份全球电动汽车销量同比增长3%，中国新年庆祝活动导致中国市场销量下降12% ，是整体增长放缓的主因 。具体分析如下：全球销量概况2月全球纯电动和插电式混合动力汽车（PHEV）总销量达80万台
，同比增长3%
。这一增速较前几年显著放缓，主要受中国市场波动影响。

全球汽车产业势力版图重心正在加速转向中国 ，尤其在纯电动汽车（EV）领域
，中国已成为全球出口基地和产业核心 。

025年中国汽车市场首次成为全球销量冠军，连续17年在产销量规模上位居世界首位关键数据与地位情况1）2025年中国汽车全年销量达3440万辆 ，首次超过日本成为全球第一
，产销量连续17年在全球排名第一。2）全年产销分别是3451万辆和3440万辆，同比增长4%和4% ，连续3年保持在3000万辆以上
。

026年2月中汽协发布的汽车产销量数据显示
，汽车行业整体及细分市场均呈现环比下降与同比下降的态势，具体数据如下：汽车整体市场：2月汽车产量为162万辆 ，销量为180.5万辆。与上月相比，产量环比下降37%
，销量环比下降21%，显示出春节假期等季节性因素对生产与消费的抑制作用 。

近来尚无2025年全球汽车完整销量数据 ，仅知2025年1 - 9月全球汽车品牌销量TOP10部分品牌的销售情况
。

11月28日全天北京新增957例本土确诊和3429例无症状

月28日0时至24时
，北京新增957例本土确诊病例和3429例无症状感染者（含16例无症状感染者转确诊病例和30例疑似病例订正确诊病例，其中2086例已通报） ，无新增疑似病例；3850例隔离观察人员
、490例社会面筛查人员。

月28日0时至24时
，北京单日新增突破4000例，957例本土确诊病例和3429例无症状感染者 ，其中490例社会面筛查人员 。北京市商务局表示
，北京市疫情形势严峻，受疫情影响 ，部分超市和前置仓涉疫临时关停
，近三成骑手被封控，外出接单配送受到一定限制 ，在岗骑手日均配送量较日常增长近80%
。

严重。截止2022年12月12日查询北京11月28日疫情病情可知，北京11月28日0点至下午3点北京新增957例本土确诊病例和3429例无症状感染者
，病情严重 。

暂时还没有解封
。疫情导致。北京的疫情还是非常的严重，属于中风险地区 ，为了控制疫情
，物美惠新店暂时关门，具体开门时间暂不明确 。

时间截止2022年11月28日 ，北京新增本土病例957例
，新增本土无症状病例3429例，高风险地区4251个 ，疫情形势依然严峻
。进出北京最新要求：进返京需持48小时内核酸检测阴性证明和“北京健康宝”绿码。并主动向所在社区、村 、单位
、酒店报告
，配合社区、村等落实核酸检测 、健康监测等防疫要求 。

022年11月18日从北京到东光县要隔离。

美首例新冠病例采用瑞德西韦同情用药的思考

美国首例新冠肺炎患者采用瑞德西韦同情用药的案例，体现了在缺乏有效治疗手段时对潜在疗法的探索 ，其核心价值在于为危重患者提供可能的救治机会
，同时为药物研发积累临床数据，但需严格遵循伦理与科学原则 ，并通过后续临床试验验证疗效与安全性
。

瑞德西韦的治疗效果存在复杂性，并非“几乎无效 ”
，但也不是“特效药
”，其疗效因试验设计
、患者群体和疾病阶段而异。具体分析如下：核心作用：缩短恢复时间多项研究（如美国主导的ACTT1试验）表明 ，瑞德西韦可缩短新冠患者恢复时间
，平均约5天，尤其对需要吸氧但未机械通气的患者效果显著 。

近来尚不能确定瑞德西韦是对抗新型冠状病毒的特效药 ，但该药物在治疗美国首例新型冠状病毒患者时显示出显著疗效
，且即将在中国开展三期临床试验，结果值得期待
。

瑞德西韦成为美国首款正式获批的新冠治疗药物 ，具体情况如下：授权机构与适用范围美国食品药品管理局（FDA）正式批准瑞德西韦用于治疗新冠住院患者
，使其成为美国首个针对新冠的获批治疗药物。该药物通过静脉注射给药，此前已被紧急使用授权（EUA）用于部分患者 ，此次正式获批进一步明确了其临床应用范围 。

孟加拉国疫情速递1月11日

〖壹〗、共测试14
，097个样本（包括一些待定样本），在全国193个授权实验室（政府和私人）进行
。最新测试阳性率为02%。迄今为止 ，全国已进行了3，371
，416次检测，总体检测阳性率为152% 。疫情起始：3月8日 ，孟加拉国卫生当局报告了前三例新冠肺炎病例
，该疾病由一种新的冠状病毒株引起，后来被命名为Sars-CoV-2
。

〖贰〗 、截至1月31日（根据提供信息中周日上午数据推算） ，孟加拉国新增16例新冠肺炎死亡病例
，新增369例确诊病例，检测阳性率连续六天低于4%。新增死亡与确诊情况 过去24小时内 ，全国记录16例新冠肺炎死亡病例
，其中14名为男性，2名为女性 。

〖叁〗
、021年1月10日孟加拉国疫情核心数据如下：新增确诊：1071例 ，累计确诊总数达522453例
。新增死亡：25人
，累计死亡人数攀升至7781人。新增康复：737人通过家庭治疗或医院护理康复，累计康复总人数达466801人 。检测情况：全国181个授权实验室在24小时内对12920个样本进行检测 ，阳性率为29%。

〖肆〗、截至1月8日（周五）上午，孟加拉国新冠肺炎疫情核心数据如下：新增死亡：过去24小时内报告16例死亡
，为11月14日以来单日最低水平（此前最低为11月14日的14例）
。总死亡人数累计达7734人。性别分布：13名男性，3名女性 ，均死于医院 。

〖伍〗 、截至1月7日
，孟加拉国新增1007例新冠肺炎确诊病例，累计确诊519905例；新增死亡31人 ，累计死亡7718人；新增康复966人
，累计康复464446人
。新增确诊与累计确诊情况孟加拉国在1月7日记录了1007例新型冠状病毒新病例，这一数据使该国的感染总数达到519905例。