慢粒如何确诊?染色体核型分析?融合基因检测不可少
〖壹〗、确诊慢粒白血病,融合基因检测(BCR-ABL)和染色体检查(Ph+染色体)是不可或缺的核心检查项目 ,二者任一异常即可确诊,若均正常则可排除慢粒。
〖贰〗 、确诊慢粒需以Ph染色体和BCR-ABL融合基因为核心依据,结合血常规、骨髓检查等辅助项目综合判断 。早期诊断和规范治疗可显著改善预后。
〖叁〗、染色体检查:Ph+染色体检查 除了基因检查外 ,染色体检查也是确诊慢粒的重要步骤。Ph+染色体,即费城染色体,是慢粒白血病患者的标志性染色体异常 。这种染色体异常同样是由于9号和22号染色体的易位所导致的。通过骨髓或外周血样本的染色体核型分析 ,可以观察到Ph+染色体的存在。
〖肆〗 、慢粒的确诊需要以下检测: 血常规检查:观察白细胞数量是否异常增多,是否伴有贫血和血小板增多等症状 。 骨髓检查:通过骨髓穿刺获取骨髓细胞样本,检测骨髓细胞的形态、分类以及异常细胞的占比等。 染色体核型分析:检测是否存在特定的染色体异常 ,如慢性粒细胞白血病的标志性染色体异常。
〖伍〗、进入加速期或急变期时,约75%患者出现Ph染色体以外的染色体核型异常,主要有额外的22号长臂缺失 、-1+8及+19等 。分子遗传学检测包括Southern杂交分子探针检测技术分析bcr基因重组和逆转录/多聚酶链反应(RT/PCR)技术检测abl/bcr融合基因mRNA ,对Ph染色体阴性的慢粒有进一步确诊价值。
〖陆〗、初步怀疑:临床上发现白细胞明显升高,红细胞和血小板基本正常,伴有脾脏明显增大,且无明显高热、出血等症状者 ,可高度怀疑为慢粒。确诊检查:需行骨髓穿刺,完成骨髓细胞学 、染色体、BCR/ABL融合基因检测 。其中,Ph染色体和/或BCR/ABL融合基因阳性是确诊慢粒的关键指标。
一例母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤的诊治分析
骨髓活检组织病理报告:镜下形态结合免疫表型符合母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤。案例分析初步分析:患者三系明显减低 ,感染指标升高,伴皮肤瘀斑,怀疑血液系统问题。骨髓涂片检查发现分类不明细胞 ,形态类似未成熟的母细胞,呈弥漫性浸润或灶状聚集,核质比例较高 ,核形不规则,染色质细腻,部分细胞可见小核仁 ,核膜稍不规则 。
比如,在某些疾病时,机体对结核的过敏性减弱或暂时消失可出现假阴性反应:① 急性传染病:麻疹、百日咳 、猩红热及肝炎后1~2个月内。②体质极衰弱,重度营养不良 ,严重脱水或水肿时。③重度结核感染:如结核性脑膜炎、粟粒型结核、干酪性肺炎时 。 ④在应用肾上腺皮质激素及免疫抑制剂过程中等。
急性淋巴细胞性白血病、急性非淋巴细胞白血病 、慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、浆细胞白血病等。 浆细胞肿瘤 多发性骨髓瘤 、原发性巨球蛋白血症 。 肿瘤转移 胃癌、肝癌、乳腺癌 、鼻咽癌等。 反应性增生 坏死性增生性淋巴结病。 血清病及血清病样反应 。 变应性亚败血症。
也常有淋巴结肿大,特别是儿童常见的急性淋巴细胞性白血病,临床上发病急 ,常伴有发热、出血、肝和脾肿大 、胸骨压痛等,血液学和骨髓穿刺检查可以确诊鉴别。 结节病 在我国较少见,常侵犯双侧肺门 ,呈放射状,伴有长期低热 。全身淋巴结都可肿大,尤其是耳前后、颌下、气管旁。在临床上很难与恶性淋巴瘤鉴别。
也常有淋巴结肿大 ,特别是儿童常见的急性淋巴细胞性白血病,临床上发病急,常伴有发热 、出血、肝和脾肿大、胸骨压痛等 ,血液学和骨髓穿刺检查可以确诊鉴别。结节病 在我国较少见,常侵犯双侧肺门,呈放射状,伴有长期低热 。全身淋巴结都可肿大 ,尤其是耳前后、颌下 、气管旁。
深圳到白城的火车?
〖壹〗、深圳飞到北京,北京飞到乌兰浩特,再乘火车到白城(1小时)。注意:要购买首都机场的航班 ,还有航班是南苑机场的 。深圳飞到长春,长春乘火车到白城(5-6小时)。
〖贰〗、坐T124/T121次 广州 长春 空调特快 到长春下 然后再坐长春到白城火车 早上最早一班4点50 最晚一班16点45。
〖叁〗 、T398次列车是一趟从深圳站始发,终到青岛北站的特快列车 。以下是T398次列车经过的主要站点: **深圳站**:T398次列车于07:21从深圳站始发。深圳作为中国改革开放的窗口城市 ,其火车站不仅是重要的交通枢纽,也是连接国内外的重要门户。 **东莞东站**:列车在08:05左右到达东莞东站 。
〖肆〗、在北京、沈阳都可以买到直达通榆的票,但不要到通榆 ,买到开通站的票,开通是通榆的车站名,因为通榆县城在开通镇。到长春也可以 ,长春到通榆的客车每天6趟,5个小时能到。
体检发现异常,需要告知吗?理赔的时候会查体检报告吗?
〖壹〗 、体检发现异常,健康告知上问询到的需要告知;理赔时,保险公司认为需要时会查体检报告 。具体如下:体检发现异常是否需要告知健康告知原则:在投保前 ,必然会经过健康告知这一环节。不管是在医院检查的异常,还是在体检机构查出来的异常,健康告知上没问到的自然不用告知 ,健康告知上问到了,就需要告知。
〖贰〗、体检报告保险公司可能能查到,体检发现异常需要如实告知。具体阐述如下:保险公司有权利查询体检报告:在投保时 ,投保人通常已进行“调查授权” 。
〖叁〗、如果体检发现的异常属于上述询问范围,则需要如实告知保险公司。如实告知的重要性 健康告知最基本的一条原则就是如实告知,千万不能弄虚作假。但凡是健康告知问到的问题 ,一定要根据真实情况不要试图隐瞒,因为保险公司有很多方法调查投保人的健康状况 。
〖肆〗 、保险等待期内体检发现异常是否要告知,需要分情况来看。如果体检发现的异常情况较为严重 ,很可能会影响后续保险理赔结果,那么建议及时告知保险公司。因为保险公司在核保过程中会综合评估风险,如果被保险人故意隐瞒重要异常信息,后续理赔时保险公司一旦发现 ,可能会拒绝赔付,甚至解除保险合同 。
成都新增境外输入确诊病例3例
月26日,成都市新增境外输入新冠肺炎确诊病例3例 ,均为此前通报的无症状感染者订正,无新增无症状感染者。 以下是详细情况:疫情整体情况 截至9月26日24时,成都市累计报告确诊病例291例 ,其中境外输入146例。累计出院260人,死亡3人,现有28例境外输入确诊病例在定点医院隔离治疗 。
月23日成都市新增3例境外输入确诊病例和8例境外输入无症状感染者 ,所有病例均无市内停留场所,同机乘客核酸检测均为阴性。新增境外输入确诊病例3例 病例1:李某某,男 ,37岁,陕西咸阳人,2019年9月到尼日利亚工作。2020年8月18日在当地接受新冠病毒核酸检测,结果为阴性 。
0月1日乘坐SV313次航班自沙特利雅得飞往埃及开罗 ,次日转乘3U8392次航班,10月3日抵蓉。入境时体温正常,无异常症状 ,采样后转送至集中隔离点接受医学观察。10月4日因新冠病毒核酸检测阳性,胸部CT检查结果异常,诊断为确诊病例 ,现已转送至定点医院隔离治疗。患者3:高某某,男,47岁 ,河南洛阳人 。
